【byb.cn 】（來源：健康報網(wǎng)）利用膀胱癌患者尿液分離培養(yǎng)出可穩(wěn)定擴增傳代的膀胱癌細胞，為膀胱癌早診早治及晚期患者藥敏篩選平臺建立提供堅實基礎(chǔ)。這一堪稱“世界首次”的研究成果由復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院郭劍明教授團隊、復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院黨永軍教授研究團隊，以及美國喬治城大學(xué)劉學(xué)峰教授團隊協(xié)作完成。近日，該研究成果論文發(fā)表于在國際學(xué)術(shù)期刊《蛋白和細胞》。

膀胱癌是泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一，其早期淺表性膀胱癌的5年復(fù)發(fā)率高達60%～80%，一旦發(fā)生進展，預(yù)后差，肌層浸潤性膀胱癌患者5年死亡率高達65%。

晚期膀胱癌患者的常規(guī)治療副反應(yīng)大、耐受性差、療效也有限，亟需建立藥敏篩選平臺來指導(dǎo)患者的個體化治療，但技術(shù)難點主要在于腫瘤原代細胞的培養(yǎng)傳代與獲取細胞的無創(chuàng)化。郭劍明介紹，本研究為國際首次通過患者尿液無創(chuàng)獲取膀胱癌腫瘤原代細胞，并建立大規(guī)模的自動化藥篩平臺，可以在短時間內(nèi)了解膀胱癌患者對海量抗腫瘤藥物的敏感性，從而實現(xiàn)抗腫瘤治療的個體化預(yù)測。

針對膀胱癌的早診早治，該研究同樣具有優(yōu)勢。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院泌尿外科副主任醫(yī)師姜帥表示，該成果可從基因角度了解每個患者可能存在的基因突變，對其病因進行精準(zhǔn)分析。該技術(shù)平臺可以在健康人群中進行篩查，以期早發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤性病變。另外，通過早期識別，有助于找到疾病快速進展的突變攜帶者，從而讓這類患者有機會參加個體定制的臨床試驗，從初診即可獲得最佳的精準(zhǔn)治療。