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有什么別有病
缺乏運(yùn)動是乳癌首要致病因素
[事件] 作者 :byb.cn 日期:2023-10-24 00:01
【byb.cn 】(來源:中新網(wǎng))中新網(wǎng)上海10月18日電 (記者 陳靜)乳腺癌被稱為“粉紅殺手”,到底是什么導(dǎo)致了乳腺癌的發(fā)生?
國家衛(wèi)健委乳腺癌治療規(guī)范編寫組成員廖寧教授18日在上海接受采訪時指出,對中國女性而言,運(yùn)動缺乏是乳腺癌的第一致病原因。她直言,因為種種原因,中國女性缺乏運(yùn)動,BMI指數(shù)(人體的體重指數(shù))超標(biāo)。其次,生育年齡推后也是致病原因。廖寧教授表解釋,當(dāng)女性超過30歲生養(yǎng)第一胎的時候,罹患乳腺癌的風(fēng)險就會明顯增高。此外,她認(rèn)為,過度使用雌激素也是導(dǎo)致女性罹患乳腺癌的風(fēng)險因素。
10月是乳腺癌防治月,又稱“粉紅絲帶月”。在薰衣草花環(huán)活動中,廖寧教授說,在中國女性的十大高發(fā)癌癥中,乳腺癌排在第一位。降低腫瘤的死亡率,最有效的方法就是早期發(fā)現(xiàn)和早期診斷。
廖寧教授認(rèn)為,女性從年輕開始就應(yīng)該每天至少進(jìn)行30分鐘到50分鐘的運(yùn)動。她希望女性在35歲之前要生養(yǎng)頭胎并母乳喂養(yǎng)。她認(rèn)為,女性在接受輔助生殖的時候,應(yīng)先檢查乳腺,確認(rèn)狀況健康。
在采訪中,廖寧教授告訴記者,BRCA1、BRCA2是最常見的乳腺癌遺傳基因。國人乳腺癌患者多出現(xiàn)BRCA2遺傳基因;TP53、TBL1也都是中國女性乳腺癌遺傳的幾個重要的基因。她呼吁,女性一生中做一次和女性惡性腫瘤相關(guān)的遺傳基因的檢測,以了解自己罹患乳腺癌的風(fēng)險,進(jìn)而做針對性的預(yù)防。
如今,靶向治療、免疫治療、內(nèi)分泌治療等為乳腺癌患者提供了更精準(zhǔn)的治療方式。關(guān)于乳腺癌內(nèi)分泌治療的耐藥問題,廖寧教授直言:“這不是莫名其妙就出現(xiàn)的,耐藥亦有基因的影響。其團(tuán)隊在二代測序方面的研究發(fā)現(xiàn),中國人最高的耐藥基因是PIK3CA,占了13%,這與西方人群不同。TP53、KARS、TERT亦是導(dǎo)致預(yù)后不良的基因。她指出,針對耐藥,在基因檢測的基礎(chǔ)上,聯(lián)合相關(guān)抑制劑內(nèi)分泌治療。
“對于患者,我會不斷地去鼓勵其回到正常的工作、正常的家庭生活當(dāng)中,應(yīng)該重塑自己的外形。”廖寧教授表示,“她們可以重新使用這些護(hù)膚品,繼續(xù)保持女性的美麗,這在精神上也是一種治愈?!?br />
國家衛(wèi)健委乳腺癌治療規(guī)范編寫組成員廖寧教授18日在上海接受采訪時指出,對中國女性而言,運(yùn)動缺乏是乳腺癌的第一致病原因。她直言,因為種種原因,中國女性缺乏運(yùn)動,BMI指數(shù)(人體的體重指數(shù))超標(biāo)。其次,生育年齡推后也是致病原因。廖寧教授表解釋,當(dāng)女性超過30歲生養(yǎng)第一胎的時候,罹患乳腺癌的風(fēng)險就會明顯增高。此外,她認(rèn)為,過度使用雌激素也是導(dǎo)致女性罹患乳腺癌的風(fēng)險因素。
10月是乳腺癌防治月,又稱“粉紅絲帶月”。在薰衣草花環(huán)活動中,廖寧教授說,在中國女性的十大高發(fā)癌癥中,乳腺癌排在第一位。降低腫瘤的死亡率,最有效的方法就是早期發(fā)現(xiàn)和早期診斷。
廖寧教授認(rèn)為,女性從年輕開始就應(yīng)該每天至少進(jìn)行30分鐘到50分鐘的運(yùn)動。她希望女性在35歲之前要生養(yǎng)頭胎并母乳喂養(yǎng)。她認(rèn)為,女性在接受輔助生殖的時候,應(yīng)先檢查乳腺,確認(rèn)狀況健康。
在采訪中,廖寧教授告訴記者,BRCA1、BRCA2是最常見的乳腺癌遺傳基因。國人乳腺癌患者多出現(xiàn)BRCA2遺傳基因;TP53、TBL1也都是中國女性乳腺癌遺傳的幾個重要的基因。她呼吁,女性一生中做一次和女性惡性腫瘤相關(guān)的遺傳基因的檢測,以了解自己罹患乳腺癌的風(fēng)險,進(jìn)而做針對性的預(yù)防。
如今,靶向治療、免疫治療、內(nèi)分泌治療等為乳腺癌患者提供了更精準(zhǔn)的治療方式。關(guān)于乳腺癌內(nèi)分泌治療的耐藥問題,廖寧教授直言:“這不是莫名其妙就出現(xiàn)的,耐藥亦有基因的影響。其團(tuán)隊在二代測序方面的研究發(fā)現(xiàn),中國人最高的耐藥基因是PIK3CA,占了13%,這與西方人群不同。TP53、KARS、TERT亦是導(dǎo)致預(yù)后不良的基因。她指出,針對耐藥,在基因檢測的基礎(chǔ)上,聯(lián)合相關(guān)抑制劑內(nèi)分泌治療。
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