【byb.cn 】（來(lái)源：北京日?qǐng)?bào)）據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道，美國(guó)科羅拉多大學(xué)博爾德分校的化學(xué)研究員最新開發(fā)出一種合成和優(yōu)化天然抗生素化合物的新方法，這種化合物未來(lái)有一天可能用于對(duì)抗致命的耐藥性感染，例如金黃色葡萄球菌。

 

　　數(shù)據(jù)表明，美國(guó)每年有200多萬(wàn)居民飽受抗生物耐藥性感染的折磨。2018年一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，2015年歐洲有3.3萬(wàn)人死于耐藥超級(jí)細(xì)菌感染。

 

　　之前研究人員發(fā)現(xiàn)一種天然形成的抗生素化合物——硫肽類抗生素，具有獨(dú)特的殺菌作用。但是它們的結(jié)構(gòu)多樣性使其很難在足夠大的范圍內(nèi)合成具有醫(yī)療作用的分子。

 

　　研究人員發(fā)明了一種新的催化劑來(lái)驅(qū)動(dòng)這些反應(yīng)，促使硫肽的合成。他們的努力產(chǎn)生了兩種具有廣泛代表性的新型抗生素：微球菌素P1和高硫青霉素I。這兩種化合物具有高醫(yī)藥性，可按比例調(diào)制，不會(huì)產(chǎn)生有害副作用。這些抗生素化合物需要完成臨床試驗(yàn)，才能獲準(zhǔn)用于人體實(shí)驗(yàn)，這一過(guò)程可能需要多年時(shí)間。